Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dexamethasone krka 8mg tableta
krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 451 dexamethason - tableta - 8mg - dexamethason
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
octaplas lg 45-70mg/ml prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok
octapharma (ip) sprl, brusel array - 16576 lidskÝ plazmatickÝ protein - prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok - 45-70mg/ml - krevnÍ derivÁty, frakce plazmatickÝch bÍlkovin, nÁhrady plazmy
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
octaplas lg 45-70mg/ml infuzní roztok
octapharma (ip) sprl, brusel array - 16576 lidskÝ plazmatickÝ protein - infuzní roztok - 45-70mg/ml - jinÉ frakce plazmatickÝch bÍlkovin
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
resflor 300/16,5 mg/ml injekční roztok pro skot 300/16.5 mg/ml injekční roztok
intervet international, b.v. - amphenicols, kombinace - injekční roztok - 300/16.5mg/ml - amphenicols - skot
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ciplox 250mg potahovaná tableta
cipla europe nv, antverpy array - 9564 monohydrÁt ciprofloxacin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 250mg - ciprofloxacin
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
cefalexin norbrook 180 mg/ml injekční suspenze
norbrook laboratories (ireland) limited - cefalexin - injekční suspenze - první generace cefalosporinů - skot, psi, kočky
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
noromectin 140 mg perorální pasta
norbrook laboratories (ireland) limited - ivermectin - perorální pasta - 140mg - avermektiny - koně
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
progressis injekční emulze
ceva santé animale - prasat, reprodukční a respirační syndrom (rpo) virus vakcíny - injekční emulze - inaktivované virové vakcíny - prasata
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
naglazyme
biomarin international limited - galsulfáze - mukopolysacharidóza vi - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - naglazyme je indikován k dlouhodobé substituční enzymové terapii pacientů s potvrzenou diagnózou mukopolysacharidosy vi (mps vi; n-acetylgalactosamine-4sulfatázy nedostatek; maroteaux-lamy syndrom) (viz oddíl 5. jako u všech lysosomálních genetické poruchy, to má prvořadý význam, a to zejména v těžkých forem, zahájit léčbu co nejdříve, než vzhled non-reverzibilní klinické projevy onemocnění. klíčovou otázkou je, k léčbě mladých pacientů ve věku.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
puregon
n.v. organon - folitropin beta - infertility; hypogonadism - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - v ženské:puregon je určen pro léčbu ženské neplodnosti v následujících klinických situacích:anovulace (včetně syndromu polycystických ovarií, pcos) u žen, které byly nereaguje na léčbu klomifen citrát;řízené hyperstimulace ovárií k indukci vývoje mnohočetných folikulů v programech asistované reprodukce (e. in-vitro fertilizace / embryo transfer (ivf/et), gamet intrafallopian převod (dÁrek) a intracytoplazmatická injekce spermie (icsi)). v mužské:poruchy spermatogeneze zapříčiněné hypogonadotropním hypogonadismem.